5.2 方法:供試品的制備:取樣品粉末約1g,精密稱定,加乙醇20ml,超聲處理1h,濾過,濾液蒸干,殘渣加無水乙醇使溶解,轉移至5ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。對照品的制備:取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗[1],吸取供試品溶液10μl、對照品2μl與4μl,分別交叉點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱5~7min,至呈現紫紅色斑點,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描,波長:λs=520nm,λ R =700nm測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。